Covid : le vaccin Pfizer efficace à 100% sur les 12-15 ans selon le laboratoire

Par Laurent P., Manon C. · Publié le 31 mars 2021 à 15h36 · Mis à jour le 1 avril 2021 à 09h46
Pfizer et BioNTech ont annoncé ce mercredi 31 mars que leur vaccin contre la Covid était efficace à 100% chez les 12-15 ans, selon les résultats d’un essai clinique en phase 3, mené aux États-Unis sur plus de 2000 adolescents. En février dernier, cette efficacité était établie à 94%, toute catégorie de population confondue.

Le vaccin contre la Covid de chez Pfizer bien efficace contre le virus, et en particulier chez les plus jeunes... Selon les résultats d'un essai clinique en phase 3 mené sur 2260 adolescents aux États-Unis, et dont les résultats ont été publiés en amont dans un communiqué, le vaccin du laboratoire américain et de son partenaire allemand, BioNTech a "démontré une efficacité de 100 % et des réponses d’anticorps robustes" chez les 12-15 ans. Une bonne nouvelle pour cette tranche d'âge qui n'était pas encore concernée par la vaccination, et qui pourtant subit de plein fouet l'épidémie, les variants les touchant plus que la version dite "classique" du virus.

Les deux laboratoires ont également précisé soumettre ces résultats aux divers régulateurs de santé "dans l’espoir de commencer à vacciner ce groupe d’âge avant le début de la prochaine année scolaire", explique ainsi Albert Bourla, DG de Pfizer. Des résultats jugés quant à eux "très encourageants compte tenu des tendances observées ces dernières semaines concernant la propagation" du variant anglais, selon Ugur Sahin, patron de BioNTech.

Une efficacité également réévaluée pour les adultes en février dernier... Selon Clalit, principal assureur de santé d'Israël, celle-ci s'élèverait même à 94% à en croire les résultats de l'étude menée par celui-ci, sur un million d'Israéliens vaccinés depuis le début de la campagne. Une étude qui a consisté en des tests effectués par les chercheurs sur 600 000 personnes ayant reçu les deux doses, à côté d'un nombre équivalent de personnes n'ayant pas été vaccinées.

"Il y avait une réduction de 94 % du taux d’infection symptomatique et une baisse de 92 % du taux de maladie grave, comparé à 600 000 (volontaires) similaires n’ayant pas été vaccinés", explique ainsi l'assureur dans un communiqué. Et de poursuivre : "L’efficacité du vaccin est maintenue dans toutes les catégories d’âge, y compris chez les plus de 70 ans".

Une étude dont les résultats sont similaires à ceux publiés par le laboratoire Pfizer il y a plusieurs semaines. Le 9 novembre dernier, Pfizer et BioNTech annonçaient ainsi que leur vaccin était "efficace à 90%", selon les résultats préliminaires de la phase 3, soit la dernière phase avant une demande d'homologation. 

Cette "efficacité vaccinale" a été mesurée en comparant le nombre de participants infectés par le nouveau Coronavirus dans le groupe qui a reçu le vaccin et dans celui sous placebo, "sept jours après la deuxième dose" et 28 jours après la première, ont expliqué Pfizer et BioNTech dans leur communiqué.

Quelques jours plus tard, mercredi 18 novembre, les deux laboratoires annonçaient que leur vaccin était finalement efficace à 95% d'après les résultats complets de la phase 3 de l'étude clinique. Le communiqué dévoilait également deux données importantes, qui étaient encore floues lors de la publication des résultats préliminaires, le 9 novembre dernier : d'une part, l’injection double n’aurait pas d’effets secondaires notables sur la durée étudiée, et d'autre part, le vaccin serait efficace sur tous les genres et toutes les classes d’âges. 

Pour rappel, ce vaccin a été développé "à l’aide de la technologie ARNm de BioNTech en Chine continentale, à Hong Kong, à Macao et à Taïwan". Celui-ci fait partie des candidats vaccins testés actuellement ou prochainement sur l'Homme, comme celui de Moderna Therapeutics ou encore celui d'AstraZeneca qui devait potentiellement entrer en circulation en septembre, mais qui pourrait finalement être prêt pour décembre 2020 d'après le patron de la firme.

À noter également que des essais cliniques ont été lancés sur une population plus jeune, toujours aux États-Unis, sur un premier groupe ayant entre 5 et 11 ans. Un autre groupe plus jeune, âgé de 2 à 5 ans, devrait également recevoir une dose de vaccin d'ici début avril, dans le cadre de cet essai clinique.

La phase 3 d'étude clinique du vaccin Pfizer durera encore deux ans au minimum, afin d'étudier la durabilité du traitement et l’émergence d’éventuels effets secondaires à long terme. Mais cela n'a pas empêché une commercialisation avant la fin de l'étude. Les deux firmes espèrent également produire 1,3 milliard de doses pour la fin 2021. 

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