Covid : Valneva espère une efficacité à 80% de son vaccin à l'étude

Par Manon C., Laurent P. · Mis à jour le 25 août 2021 à 10h43 · Publié le 24 août 2021 à 11h29
Le laboratoire franco-autrichien Valvena a indiqué ce mardi 24 août 2021 espérer une efficacité à 80% de son vaccin contre le Covid, actuellement en phase 3 d'essai clinique. Une déclaration qui intervient le lendemain de la demande d'autorisation de son candidat vaccin au Royaume-Uni avec qui la firme a déjà signé un accord en cas d'essai positif.

Un nouveau vaccin contre la Covid bientôt sur le marché, mais non piloté par l'Union européenne ? À défaut d'avoir trouvé un accord sur le sujet avec l'UE, le laboratoire franco-autrichien Valvena avait annoncé dans un communiqué, le 21 avril dernier, entrer directement en discussion avec chaque pays européen, individuellement, quant la diffusion ou non de son candidat vaccin. Et d'indiquer qu'il ne donnait plus "la priorité aux discussions de fourniture centralisée actuellement en cours avec la Commission européenne".

"Nous avons consacré beaucoup de temps et d’efforts à essayer de répondre aux exigences du processus d’achat centralisé de la Commission européenne", expliquait ainsi Thomas Lingelbach, PDG du groupe. "Nous concentrons désormais nos efforts vers des États membres de l’UE et des parties intéressées en dehors de l’UE qui souhaitent inclure notre approche inactivée dans leur stratégie vaccinale".

Lundi 23 août 2021, Valvena annonçait avoir débuté la soumission progressive de sa demande d’autorisation de son vaccin au Royaume-Uni, tandis que les essais de phase 3 sont toujours en cours. En cas d'essais positifs, le laboratoire a d'ores et déjà signé un contrat avec le Royaume-Uni, espérant "qu’une autorisation initiale pourrait lui être accordée d’ici la fin 2021" . Le lendemain, mardi 24 août, son directeur général, Franck Grimaud, se voulait confiant au micro de nos confrères de BFM Business, indiquant espérer démontrer "une efficacité supérieure à 80%". "Il va falloir le démontrer dans l'essai de phase 3", a-t-il également précisé.

Fin janvier, le laboratoire faisait miroiter une accélération de sortie de crise avec la mise en production de son candidat vaccin, alors que les essais cliniques étaient - et sont encore - en cours. L'objectif ? Optimiser, comme l'expliquait la biotech dans un communiqué, "le calendrier de livraison" du produit, déjà sollicité par le Royaume-Uni, qui a commandé en septembre dernier 60 millions de doses. Un vaccin également commandé par l'Union européenne, avec des "pourparlers exploratoires" conclus pour 60 millions de doses également.

Des essais cliniques sont en cours, et ceux-ci progressent plutôt bien. Alors que les résultats des phases 1 et 2 de l'étude, publiés mardi 6 avril, ont donné des résultats prometteurs, avec plus de 90 % des volontaires développant une forte concentration d'anticorps, le laboratoire est en attente d'une validation des instances britanniques, qui ont commandé le vaccin, pour lancer la troisième et dernière phase de l'essai clinique, d'ici la fin du mois.

Un vaccin qui se base sur la technologie du "virus inactivé", forme classique des vaccins jusqu'à aujourd'hui, à l'image des produits développés par les laboratoires Sinovac et Sinopharm. Concernant l'essai clinique, actuellement en phase 2, celui-ci comprend 150 adultes. Trop peu pour en tirer des conclusions définitives, mais suffisantes pour espérer arriver au bout du processus de recherche. Un vaccin qui, si les résultats sont là, devrait arriver sur le marché à la fin de l'année 2021.

Pour rappel, en Europe, quatre vaccins sont actuellement sur le marché, celui de Pfizer/BioNTech, celui de Moderna Therapeutics, celui d'AstraZeneca et celui de Johnson & Johnson. D'autres vaccins sont également à l'étude dans des laboratoires français, à l'image de celui de l'Institut Pasteur, qui devrait arriver à la fin de l'année 2021, et celui d'Ose Immunotherapeutics, actuellement en phase de développement.

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