Covid: Le Royaume-Uni a résilié une commande de 100 millions de doses de vaccin à Valneva

Par Manon C. · Mis à jour le 13 septembre 2021 à 12h04 · Publié le 13 septembre 2021 à 12h04
Le Royaume-Uni a résilié une commande de 100 millions de doses de vaccin au laboratoire franco-autrichien Valneva qui a, d'après le gouvernement britannique, "manqué à ses obligations".

Alors que les essais clinique de phase 2 sont toujours en cours et que le laboratoire franco-autrichien Valneva espère une autorisation de mise sur le marché de son vaccin VLA2001 pour la fin de l'année 2021, le Royaume-Uni a résilié, ce jour, une commande de 100 millions de doses de vaccin auprès de Valneva dont la livraison était prévue en 2021-2022. 

Pour rappel, le vaccin de Valneva est un vaccin qui se base sur la technologie du "virus inactivé", une forme plus classique que l'ARN, à l'image des produits développés par les laboratoires Sinovac et Sinopharm.

Estimant que le laboratoire a "manqué à ses obligations", le gouvernement britannique a envoyé "un avis de résiliation" concernant "l'accord de fourniture". C'est Valneva qui en a fait l'annonce à travers un communiqué, ce lundi 13 septembre : "Le contrat inclut une clause permettant au gouvernement britannique d'y mettre fin. Il prétend de plus que Valneva a manqué à ses obligations, ce que Valneva conteste vigoureusement." 

"Valneva a travaillé sans relâche, et s'est investi au maximum de ses capacités, notamment en engageant des ressources significatives et en montrant une très forte implication afin de répondre à ses demandes sur des vaccins adaptés aux variants" déclare Valneva, précisant continuer "à être pleinement engagé dans le développement" et même "accroître ses efforts avec d'autres clients potentiels afin de s'assurer que son vaccin inactivé puisse être utilisé dans la lutte contre la pandémie." 

Les résultats des essais de phase 3, qui devraient être connus "au début du quatrième trimestre, feront partie de la soumission progressive du dossier de demande d'autorisation conditionnelle de VLA2001 auprès de l'agence de santé britannique. Sous réserve des résultats de phase III et de l'approbation de l'agence de santé britannique." 

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