La Food & Drug Administration (FDA) a annoncé samedi 27 février 2021 accordé une autorisation en urgence au vaccin unidose du laboratoire Johnson & Johnson. Une autorisation de mise sur le marché qui intervient après que le laboratoire ait confirmé, dans un document officiel rendu public mercredi 24 février, l'efficacité du vaccin contre la Covid à dose unique de Johnson et Johnson sur les formes graves du virus. Un vaccin qui fait l'objet d'une demande de mise sur le marché aux États-Unis, mais également au sein de l'Union européenne.
