Covid : le Sotrovimab, un traitement par anticorps développé par GSK, autorisé au Royaume-Uni

Par Laurent P. · Publié le 4 décembre 2021 à 10h55
Pour lutter contre le Covid, et en particulier le variant Omicron, le régulateur britannique a annoncé avoir autorisé, jeudi 2 décembre, le Sotrovimab, un traitement développé par les laboratoires GSK à base d'anticorps monoclonaux "obtenus par génétique". Un traitement que l'Union Européenne a également commandé en juin dernier.

Après le molnupiravir, le Royaume-Uni complète son arsenal anti-Covid avec un nouveau traitement... L'agence britannique du médicament (NHRA) a annoncé, jeudi 2 décembre, avoir autorisé l'utilisation du Sotrovimab, un traitement développé par le laboratoire britannique GlaksoSmithKline (GSK) à base d'anticorps monoclonaux "obtenus par génétique". Un médicament développé conjointement avec le laboratoire californien Vir Biotechnology et qui resterait efficace contre le variant Omicron, qui prend de l'ampleur dans toute l'Europe.

Après analyse des données de l'essai clinique, le régulateur britannique a indiqué, dans un communiqué, que le Sotrovimab s'était montré "sûr et efficace pour réduire les risques d’hospitalisation et de décès chez les personnes présentant une infection au Covid-19 bénigne à modérée et un risque accru de développer une forme grave de la maladie". Un traitement qui permet, grâce à une seule injection, "de réduire le risque d’hospitalisation et de décès de 79 % chez les adultes à haut risque présentant des symptômes", précise l'agence britannique du médicament.

De son côté, GSK indique que le Sotrovimab est actif, selon les données de son essai clinique, "contre les mutations clés du nouveau variant Omicron", ainsi que "contre tous les variants préoccupants et d’intérêts définis par l’Organisation mondiale de la Santé". À noter que l'Union européenne avait annoncé, en juin dernier, avoir signé un "contrat-cadre de passation conjointe de marché" avec le laboratoire britannique pour une commande de 220 000 traitements. Un traitement qui doit encore être validé par l'Agence européenne du médicament, actuellement en évaluation continue.

Informations pratiques

Commentaires
Affinez votre recherche
Affinez votre recherche
Affinez votre recherche
Affinez votre recherche